*** Sanctus...Sanctus...Sanctus *** E é importante apoiar-se numa comunidade ,mesmo que seja virtual,porque entre aqueles e aquelas que a compõem,encontram-se os que estão nos tempos em que o dia vai ganhando, pouco a pouco, à noite. Irm.Silencio

quinta-feira, 9 de fevereiro de 2012

O beijo da Criação...!

O céu azul esconde-se todas as noites entre os cobertores do silêncio enquanto se deixa embalar no leito da abóbada celestial onde dormita iluminado pelas estrelas que o abraçam no brilho que nas suas lágrimas celestes vão derramando por entre as trevas que cobrem a Terra adormecida…

Tiritando de frio, as árvores espreitam o horizonte que se aproxima empurrado pelos passos da noite que sopra na palma das mãos a brisa que por momentos se rebela e voa entrelaçando-se nelas, acariciando-lhes as folhas que enternecidas por esse toque lhe acenam tímidas pelo beijo ali soprado…

A lua dança descalça pelos palcos do firmamento no torpor da liberdade embriagada, provocando com o seu olhar de um branco pálido cheio de beleza os anjos que guardam os portões da eternidade e assim, ao distraí-los, estes baixam a guarda para que mais uma alma possa saltar para a outra margem da eternidade…

Os sonhos abrem finalmente as janelas e brincam juntos no coração adormecido dos filhos e filhas do Pai, enquanto as suas almas tentam agarrá-los como faz uma criança quando tenta apanhar uma borboleta que esvoaça de flor em flor distraída de alegrias…

E enquanto a existência brinca no carrocel da temporalidade, e nos ventres de todas a mães do mundo as crianças repousam saciadas de amor materno, a VIDA espera o momento para receber o abraço e o sorriso de espanto do PAI no beijo da Criação que se repete em cada parto do AMOR…

9 comentários:

Maria-Portugal disse...

Que lindo poema em prosa.
Não seria possivel a sua publicação
em jornal?

vp disse...

Santo dia…

Este pedaço de palavras surgiram instantaneamente logo após um momento em que estava a reler o testamento do Irmão prior Christian de Chergé dos mártires da trapa da Argélia… o coração quis rebentar e aproveitei logo para colocar no papel o qu estava sentir…e saiu isto… não sei dizer mais nem explicar… (passei-o ontem ao Irmão também…. gostou.. disse que ia lê-lo na Comunidade… vai ser bonito vai.. ainda bem que não estou nesse momento com eles, ia ficar vermelho que nem um pimentão…)..!

Irmãzinha, “pomba” dos beirais terrenos do coração de muitos… sim é claro que pode publicar-partilhar, …deixo-lhe essa tarefa… não sei onde nem como publicá-lo mas a Irmã saberá… risos… é um pedaço de coração do antigo andarilho que conheci e que vai reerguendo-se no meio da tormenta que passou e ainda abana a sua barca…

Sim é para partilhar com todos os tesouros e dons… bons e maus… por isso faça o que achar melhor dele…

Beijus e abraços na alma a todos… no Pai caminhamos voando nas asas dos seus anjos quando feridos de amor…

Santo fim-de-semana a todos…

Anónimo disse...

Vou à boleia desta mensagem,para dar a conhecer à mãe desta menina e, não só..... O FB, bem utilizado é uma mais-valia.Vou apenas deixar aqui um testemunho real e concreto deste testemunho. Vou criar a página do Ir.Vitor ,depos deixo aqui.A mãe desta menina é uma Mulher de fé e coragem,virtudes que hoje em dia ninguém dá valor.(Alma Rebelde)
***************

Anónimo disse...

oi amigos eu sou uma jovem muito lutadora, com eu ainda não sei escrever para contar um pouco da minha vida a minha mãe linda vai fazer por mim... não fiquem tristes mas se puderem me ajudem... tá bjs

minha grande biografia é a luta que tenho tido com a minha doênça, pois já mais vou deixar de lutar porque quero viver com saúde

No dia 4/10/1991 nasceu uma linda princesa na matrinidade alfredo costa,lisboa o dia foi para mãe o mais feliz de toda a sua vida a sua princesa tinha chegado, tudo normal até ida para casa e assim se passou entre 6 a 8 meses...

Anónimo disse...

uma noite a dormir muito bem aconteçe algo estranho fui a correr ao quarto e estava a dar uma convulsão, meus Deus nem queria acreditar no que estava acontecer pensei que ia ficar sem a minha princesa, tudo começa aqui a longa caminhada que estava para vir eu nem sonhava mas as coisas iam aconteceram, passam mais 3 meses e mais uma convulsão e chamo 112 ida ao hospital e assim foi durante 8 a 9 meses até que um dia acontece e vai outra vez, e aí dizem que ela é epilética pois começou a tomar remédios e as coisas não passavam começou a ficar pior, começou a ter outros problemas dificuldade em ficar de pê e a fala então foi a mais efectada pois não falava nada só eu é que entendia o que ela queria dizer , os medicos já não sabiam o que fazer por isso só davam remédios e mandavam subir ou baixar os remédios eu entrei em dessepero o chão estava a fugir de baixo dos meus pês ao meu Deus eu pedia ajuda mas murmurava porque eu estava a passar por tudo isto, as convulsões não paravam era 5,6,8, e mais houve noites que foi horrivel entre 10 a 15 convulsões, mas nunca fiquei parada fui sempre aonde me diziam vai que ali encontras a solução eu ia, mais uma desilusão mas ia assim foi durante muitos anos, fiquei privada de tudo pela saúde da minha filha, foi 24 horas sobre 24 horas, não tinha sossego de noite dormia 1, ou 2 horas ou ia dormindo pois tinha que estar com ela, não aceitava está doênça sem uma explicação eu tinha que saber ao certo, mas os exames pouco ou nada amostrava não tiravam conclusão nenhuma os nervos dela começaram a ficar atrofiados tinha que ter sempre mais atenção para ver se ela não caía, pois assim começou a ir para o colegio de ensino especial e a ter algumas terapias mas ela não passava bem tinha que ir buscar ao colejio pois durante longos anos não pude trabalhar pois tinha que estar sempre a disposição quando fosse preciso ir busca-la ao colejio, foi uma luta sozinha nem estado nem medicos me ajudaram eu a que tive que ir á luta mas fui não fiquei parada, assim se foi passando os anos e eu sempre á procura de solução, me dediquei por completo á minha filha e não me arrependo hoje faria a mesma coisa, hoje a Rosalina têm algumas limitações na fala na escrita na parte motora porque os nervos ainda estão um pouco atrofiados, mas anda sozinha, come sozinha , vai a casa de banho sozinha olha amigos é uma benção eu agradeço ao SENHOR JESUS pela filha que me deu eu não desisto dele pois que ele não desista de mim para me dar forças para contemplar o resto que falta fazer que ainda é muito mas tambem sei que vou ter forças para conseguir porque a vitória é minha,olha amigos fiz um ultimo exame que foi um marravilhoso enfermeiro do Imem de uma ida ao Hospital S.José que me deu aconhecer e aí fui fazer que se chama uma PET MEDICINA NUCLIAR, na clinica cuf descobertas pois até esse exame nada se consegui ver mas este amostrou que ela têm lesões no himesférico esquerdo na cabeça ( no lado esquerdo na cabeça) possivelmente seriam das convulsões pois os medicos não sabem nem tão pouco se enterresam em pesquisar a mãe que se aguente, já perguntei como podiamos fazer para restaurar o que está com lesões , pois amigos até hoje não tive resposta medica , mas pensam que eu estou parada não, pois eu fiz uma pesquisa na net e encontrei uma CLINIC em MADRID que se chama UNIDAD ASISTENCIAL SAN VICENTE DE NEUROLOGIA, NEUROFISIOLOGIA Y REHABILITACIÓN CEREBRAL, pois enviei alguns exames aonde mandei o ultimo e falei pelo telefone com o medico e eles querem fazer uma avaliação medica para ver o que se passou e o que ainda está acontecer para ver o que podem fazer , como vêem amigos eu ainda não parei ,porque parar é aceitar o problema e eu não aceito este problema tenho que saber o que e porque certo....

Anónimo disse...

mas amigos para ir a essa clinica tenho que pagar .. e mais as viagens e aí eu pensei como vou fazer não tenho esse dinheiro mas eu vou fazer essa avaliação não sei como eu vou , mas ir eu vou custe o que custar certo eu determinei logo.... e começei a pensar como fazer e disse a sim !!!!vou fazer um seguro de saúde para a Rosalina para puder ir com ela se não for pago no total é pelo menos 60% a 80% .... e fui outra vez para net e começei a pesquisa varios seguros apareceu mas poucos para doênças graves e os que tinham doênças graves não aceitavam a Rosalina aí me respondem uma seguradora de muito longe que eu tinha enviado um pedido pela net , e me perguntaram se ainda eu queria fazer o seguro de doênças graves e ficava com o seguro mundial para todos os PAÍS certo!!!!! amigos eu nem pensei duas vezes começei a prencher os docomentos enviei tudo que me pediu e fiquei á espera , porque foram para duas seguradoras de doênças graves e veio duas respostas negativas mas não desistimos ainda tinhamos outra que não tinhamos enviado os documentos e então fomos a outra que não era preciso documentos medicos mas que tinha uma carência de 2 anos ou seija durante dois anos eu não posso fazer consultas ou tratamento tudo que tenha haver com a doênça já existente a partir dos dois anos tenho direito a tudo ..... amigos só SENHOR JESUS, para fazer este milagre, e eu disse faça e esperamos a resposta e passado dois dias responderam que tinham aceite a Rosalina como assegurada a partir desse mesmo dia, respirei fundo e disse agora é só esperar alguns meses e depois vamos á luta... olha amigos o seguro é um pouco alto pôr mês mas quando for a qualquer medico pagam tudo 100% no total dentro do PLAN que fiz certo ...

Anónimo disse...

pois já se passaram 7 meses e eu falei com a CLINICA para ver se pudiam fazer avaliação medica sem dizerem que era da doênça que já tinha e eles me responderam que na Clinica tinham outras especilidades certo e iam falar, mas entretanto a Rosalina teve um acidente em casa tive que chamar o Inem para levar ao Hospital porque partiu a cabeça fez um grande golpe e levou 5 pontos e como ela já estava segurada pelo esse seguro então falei outra vez com a Clinica a dar conhecimento do que se passou e que podiamos fazer essa avaliação porque a Rosalina não se encontra bem desde esse acidente certo .....a Clinica me pediu os dados do Seguro da Rosalina todos para enviar a factura para pagamento á segurradora porque têm que ser pago antes de entrar na Clinica, olha amigos agora estou há espera da resposta da Clinica para irmos lá....mas eu sei que vai dar certo mais uma vez me vão chamar de louca , atrevida. e tudo mais mas eu não me importo o certo é que se eu não tentar não sei se consigo ou não, por isso vou em frente..... mas amigos isto é um pouco de tudo que se passou durante 18 anos... por varios Hospitais cá em Portugal passou vários medicos particulares, e ainda uma ída á Suíça, e outra a Cuba pois sempre sozinha com Rosalina mas fui pois não fiquei com dúvidas, na Suíça se eu na altura tive-se o seguro que tenho hoje eles dávam continuidade ao problema mas não tinha e aí eles disseram que não pudiam fazer mais nada porque na Suíça têm que ter um seguro se não nada feito e eu não tinha dinheiro para fazer mais nada e ficou assim vim embora, mas então andei e procurei e fui a Cuba tão longe mas fui aí os medicos foram maravilhosos e muito honestos comigo me disseram que de Neurologia não era para eles porque eles são mais de Fisioterapia aí sim....

Anónimo disse...

pois já se passaram 7 meses e eu falei com a CLINICA para ver se pudiam fazer avaliação medica sem dizerem que era da doênça que já tinha e eles me responderam que na Clinica tinham outras especilidades certo e iam falar, mas entretanto a Rosalina teve um acidente em casa tive que chamar o Inem para levar ao Hospital porque partiu a cabeça fez um grande golpe e levou 5 pontos e como ela já estava segurada pelo esse seguro então falei outra vez com a Clinica a dar conhecimento do que se passou e que podiamos fazer essa avaliação porque a Rosalina não se encontra bem desde esse acidente certo .....a Clinica me pediu os dados do Seguro da Rosalina todos para enviar a factura para pagamento á segurradora porque têm que ser pago antes de entrar na Clinica, olha amigos agora estou há espera da resposta da Clinica para irmos lá....mas eu sei que vai dar certo mais uma vez me vão chamar de louca , atrevida. e tudo mais mas eu não me importo o certo é que se eu não tentar não sei se consigo ou não, por isso vou em frente..... mas amigos isto é um pouco de tudo que se passou durante 18 anos... por varios Hospitais cá em Portugal passou vários medicos particulares, e ainda uma ída á Suíça, e outra a Cuba pois sempre sozinha com Rosalina mas fui pois não fiquei com dúvidas, na Suíça se eu na altura tive-se o seguro que tenho hoje eles dávam continuidade ao problema mas não tinha e aí eles disseram que não pudiam fazer mais nada porque na Suíça têm que ter um seguro se não nada feito e eu não tinha dinheiro para fazer mais nada e ficou assim vim embora, mas então andei e procurei e fui a Cuba tão longe mas fui aí os medicos foram maravilhosos e muito honestos comigo me disseram que de Neurologia não era para eles porque eles são mais de Fisioterapia aí sim.... mas fizeram o que acharam que tinha que fazer, e comunicaram-me que tinha que fazer um estudo genético porque ela tinha doênça de RET é uma doênça rara, e que a Rosalina precisava muito de fisica pois isso eles faziam mas a Rosalina só tinha 30k eatava muito magra e tinha idade de adulto tinha que fazer o tratamento de adulto que é 7h diárias e ela não ia aguentar e não podiam fazer um tretamento que ia pagar e não ia ver resultados porque ela não aguentava, então disseram para vir para Portugal fazer o estudo genético e ver o resultado , pois fiquei há espera quase 6 meses mas graças ao meu DEUS veio negativo ela não tinha nada disse então ficou combinado assim que ela tivesse peso que aguenta-se aí eu ia lá porque já sabiam o que ela tinha,..... amigos têm sido uma luta mas a mais lutadora é a Rosalina aí sim tenho que fazer por ela por tudo que ela passou amigos é uma BENÇÃO ...é um doce, meiga, educada, não é agressiva, têm as suas manias e ás vezes tambem se zanga mas depois vem com beijinhos e abraços e dizer mãe linda, gosto de ti.... mas é muitoooooooooooooooo teimosa aí sim meu DEUS não vale apenas é melhor deixar passar.... mas falo com ela como se não tivesse nada e chamo atenção quando preciso e dou um grito ser for preciso a claro que passado 5 minutos já estamos aos beijinhos e fazer as pazes e a brincar.... por ela vou até aonde for preciso ..... amigos saibam amar os vossos filhos ....quando tiver resposta eu vos direi.... bjs

Maria-Portugal disse...

Não são assim tão raros estes testemunhos de luta por um ente querido....Graças a Deus!!! Mas este é realmente de destacar pela coragem e perseverança.